Smd Manufacturing, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231064 | ReddyPort Elbow | MNS | 2023-07-13 | Voir |
| 510(k) | K171827 | ReddyPort NIV Access Elbow | MNS | 2018-01-19 | Voir |
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