SNJ Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213557 | Finexel | GEX | 2022-04-12 | Voir |
| 510(k) | K202288 | Finebeam | GEX | 2021-11-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.