SOADCO, S.L.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243128 | Klockner Kits | KCT | 2024-12-18 | Voir |
| 510(k) | K230103 | Klockner Abutments | NHA | 2023-04-24 | Voir |
| 510(k) | K173642 | KLOCKNER SURGICAL BOX | KCT | 2018-10-02 | Voir |
| 510(k) | K170022 | Klockner Vega TiBase for CEREC | NHA | 2017-11-16 | Voir |
| 510(k) | K153098 | KLOCKNER VEGA DENTAL IMPLANT SYSTEM | DZE | 2016-04-08 | Voir |
| 510(k) | K151194 | KLOCKNER DENTAL IMPLANT ABUTMENTS (II) | NHA | 2016-01-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.