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Solo Pace, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252674 Système de Rhythmologie Solo Pace Fusion (SOLOFUSE1)DQX2026-01-09 Voir
510(k) K241781 Contrôle du rythme soloDTE2025-01-10 Voir
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