Sonova AG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232999 | Lyric4 Hearing Aid | ESD | 2024-04-11 | Voir |
| 510(k) | K230538 | All-Day Clear Slim ADCS1 Aid auditif. All-Day Clear ADC1 Aid auditif | QUH | 2023-06-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.