Spacelabs Healthcare, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212317 | Eclipse MINI Modèle 98900 | MWJ | 2022-11-07 | Voir |
| 510(k) | K211651 | Eclipse PRO | MWJ | 2021-11-22 | Voir |
| 510(k) | K201921 | Spacelabs Lifescreen PRO Analyseur | DQK | 2021-03-26 | Voir |
| 510(k) | K152881 | Système de gestion de l'information en cardiologie SENTINEL | DQK | 2016-04-01 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.