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Specific Diagnostics, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K230675 VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST SystemSAN2024-06-20 Voir
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