Speclipse, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261214 | PICO SHINING (PICO-K; PICOFY) | GEX | 2026-05-11 | Voir |
| 510(k) | K253342 | PICO-K | GEX | 2025-12-24 | Voir |
| 510(k) | K253344 | BELLUS-Q | GEX | 2025-11-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.