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Spectrum Spine, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K201024	Expandable Titanium PLIF/TLIF System	MAX	2021-04-29	Voir
510(k)	K173518	Spectrum Spine Expandable Cages (SSEC)	MAX	2019-03-07	Voir

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