SpineCraft
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253260 | ORIO-3D Cage System | ODP | 2026-04-16 | Voir |
| 510(k) | K260015 | ANTERIS Thoracolumbar Plate System | KWQ | 2026-03-04 | Voir |
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