Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Spineguard S.A.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220160 PediGuard ThreadedPDQ2022-03-31 Voir
510(k) K201454 DSG Connect TechnologyPDQ2021-02-10 Voir
510(k) K162884 SpineGuard DSG Zavation Screw SystemHBG2017-01-12 Voir
510(k) K152747 DSG Threaded Drill SystemPDQ2016-06-10 Voir
↑