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Spinevision S.A.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K153783 SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIFMAX2016-05-04 Voir
510(k) K160124 LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation SystemMNI2016-04-04 Voir
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