Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Spiration, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K171492 B7 2C Occlusion BalloonEOQ2017-11-20 Voir
510(k) K170990 Applicateur Electrosurgical de Traitement Endoscopique à Aiguille Actif (ANET)GEI2017-05-11 Voir
510(k) K162611 PeriFLEXEOQ2017-02-09 Voir
510(k) K152922 ViziShot FLEXKTI2016-02-19 Voir
↑