Spm Medicare Pvt. , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233794 | Insulin Syringe | FMF | 2024-03-06 | Voir |
| 510(k) | K231724 | Flush Syringe (Prefilled 0.9% normal saline solution) | NGT | 2023-11-09 | Voir |
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