Steris Corporations
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203630 | BioGuard Air/Water et Valves de Suction | ODC | 2021-01-08 | Voir |
| 510(k) | K190104 | SYSTÈME 1E Liquide Sterilisant Chimique de Traitement, SYSTÈME 1 Endo Liquide Sterilisant Chimique de Traitement | MED | 2019-03-22 | Voir |
| 510(k) | K183295 | Celerity HP Indicateur Chimique (IC) | JOJ | 2019-01-04 | Voir |
| 510(k) | K183300 | VÉRIFIER V24 Indicateur Biologique Intégré, Ensemble de Défi d'Indicateur Biologique VÉRIFIER V24 | FRC | 2019-01-03 | Voir |
| 510(k) | K182931 | Valider Pack de Test Reutilisable STEAM Tout-en-un, Valider Pack de Test Reutilisable STEAM Tout-en-un avec Compteur d'Étapes, Valider Pack de Test Reutilisable STEAM Tout-en-un avec Étiquette de Suivi | FRC | 2018-11-20 | Voir |
| 510(k) | K180342 | SYSTÈME 1E Système de traitement de désinfection chimique liquide | MED | 2018-04-04 | Voir |
| 510(k) | K172748 | VÉRIFIER V24 Indicateur Biologique Intégré, Ensemble de Défi d'Indicateur Biologique VÉRIFIER V24 | FRC | 2018-02-09 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.