Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Stryker Craniomaxillofacial (Cmf)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222650 Stryker Plate de Reconnaissance de Mandibule Personnalisée; Stryker Plate de Reconnaissance de Mandibule Surgeon iDJEY2022-12-09 Voir
↑