Subchondral Solutions, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220901 | Système d'implantation S-Core | MBI | 2022-07-29 | Voir |
| 510(k) | K191995 | Système de Vis S4 | HWC | 2020-04-18 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.