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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252767 | actiTENS mini | GZJ | 2026-01-16 | Voir |
| 510(k) | K202159 | actiTENS | GZJ | 2020-12-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.