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Surgalign Spine Technologies

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231611 HOLO Portal™ Surgical Guidance SystemSBF2023-08-31 Voir
510(k) K221403 Cortera Spinal Fixation SystemNKB2022-08-19 Voir
510(k) K211254 Système de navigation chirurgicale ARAISBF2022-01-14 Voir
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