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Surgease Innovations Limited

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232262 LumenEye® X1 endoscope (LX1-SCP-203); LumenEye® X1 consommables (LX1-CSB-201); LumenEye® X1 boîte de consommables (25 sets) (LX1-CSP-201)FAN2023-11-30 Voir
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