Surgical Instrument and Savings Inc (Dba Medline Renewal)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201699 | Medline ReNewal Reprocessed Nellcor OxiMax SpO2 Sensor | NLF | 2020-07-22 | Voir |
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