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Surgical Laser Incorporated

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K151855 SLI Endoprobe, SLI DENT Fibre nue, SLI HO Fibre nue, SLI HCS Fibre nue, SLI Fibre de Feu latéralGEX2016-04-15 Voir
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