Surgitools Pty , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K161065 | ColpoWave™ Colpotomizer and CerviGrip™ Uterine Manipulator | HEW | 2016-10-27 | Voir |
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