Surnic Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233789 | 8Q10 Surclear Smoke Plume Evacuation System | FYD | 2024-04-10 | Voir |
| 510(k) | K203522 | Surn5 Electrosurgical Argon Beam Generator and Accessories | GEI | 2021-02-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.