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Sutureease, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K172666 Système de fermeture fasciale CrossBow, Système de fermeture fasciale CrossBow avec adaptateurOCW2017-12-01 Voir
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