Suzhou AcuVu Medical Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K254050 | Manual Tissue Removal Device | HIH | 2026-05-15 | Voir |
| 510(k) | K231260 | HTx Disposable Hysteroscope System | HIH | 2024-03-05 | Voir |
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