Suzhou Leapmed Healthcare Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K212819 | Aiguille de rechargement de biopsie à usage unique | FCG | 2022-07-06 | Voir |
| 510(k) | K212820 | Instrument de biopsie semi-automatique à usage unique | KNW | 2022-07-06 | Voir |
| 510(k) | K212822 | Aiguille de biopsie coaxiale à usage unique | FCG | 2022-07-06 | Voir |
| 510(k) | K212284 | Instrument de biopsie de noyau automatique à usage unique | KNW | 2021-11-10 | Voir |
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