Suzhou Peaksonic Medical Technology Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213488 | Scanner de vessie, Nom du modèle : M5 | IYO | 2022-07-01 | Voir |
| 510(k) | K201316 | Scanner vésical (Modèle : M3, M3-HD, M4, M4-HD) | IYO | 2021-02-26 | Voir |
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