Synovis Micro Companies Alliance, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221843 | GEM Biover Microvascular Clamps | DXC | 2022-09-14 | Voir |
| 510(k) | K213974 | GEM FLOW COUPLER Monitor (GEM1020M-2) | DPW | 2022-04-20 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.