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Tangent Endoscopy, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251170 Tangent Single-Use Digital System: Tangent Single-Use Digital Catheter and Tangent Digital ControllerFBN2025-09-12 Voir
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