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Teknimed Sas

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242216 GENTAFIX® (1, 3, 3MV)MBB2024-12-18 Voir
510(k) K161114 HIGH V+NDN2017-04-12 Voir
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