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Teleflex Medical, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261988 Monodek™ (POLYDIOXANONE) Dyed Violet Monofilament Synthetic Absorbable Surgical SutureNEW2026-07-09 Voir
510(k) K260775 Polyethylene;Polyethylene Fusion;Polyethylene OrthoTape™GAT2026-05-06 Voir
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