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Telesair, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251133 AVEA filtre expiratoire à usage unique/trappe d'eau (11790)CBK2025-05-08 Voir
510(k) K223863 BONHAWA Respiratory HumidifierBTT2023-10-13 Voir
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