Teratech Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201633 | Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System | IYN | 2020-07-02 | Voir |
| 510(k) | K193510 | Terason uSmart3200T Ultrasound System | IYN | 2020-01-28 | Voir |
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