Terumo Medical Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231044 | R2P Navicross | DQY | 2023-07-27 | Voir |
| 510(k) | K213531 | TR BAND Radial Compression Device | DXC | 2021-12-20 | Voir |
| 510(k) | K193125 | R2P Destination Slender Guiding Sheath | DYB | 2020-01-06 | Voir |
| 510(k) | K181237 | Glidesheath Slender Tibial Pedal Kit | DYB | 2018-08-03 | Voir |
| 510(k) | K173831 | Glidesheath Slender | DYB | 2018-05-08 | Voir |
| 510(k) | K172995 | Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath | DYB | 2017-11-21 | Voir |
| 510(k) | K171491 | R2P Destination Slender Guiding Sheath | DYB | 2017-10-05 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.