The Linden Group Corp
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191705 | OptikView GUP2103CMI | PGY | 2020-03-16 | Voir |
| 510(k) | K160328 | DIVA ZSP2105CMI with QUBYX PerfectLum bundle | PGY | 2016-02-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.