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The Prometheus Group

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K160792 Morpheus RealTime Ultrasound, Pathway RealTime Ultrasound, QuickScan Bladder UltrasoundIYO2016-04-15 Voir
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