Tournicare Pty, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253059 | Tournicare ARMA Automatic Blood Pressure Monitor (ARMA-08) | DXN | 2026-06-15 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.