Ultradent Product, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232498 | UltraSeal XT plus - Bioprotection by Nobio, UltraSeal XT hydro - Bioprotection by Nobio | EBC | 2023-08-18 | Voir |
| 510(k) | K201795 | Transcend | EBF | 2020-09-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.