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Umeheal , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192733 RelieforMe TENS/EMS Device Model UPK-GE01IPF2019-12-23 Voir
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