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United State Endoscopy Group, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K163424 Système AquaShield - PENTAX, Système AquaShield CO2 - PENTAX, Système AquaShield CO2 - FUJINONFEQ2017-01-04 Voir
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