Unity Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251372 | VersaD Delivery Catheter | QJP | 2025-10-24 | Voir |
| 510(k) | K242051 | VersaD Delivery Catheter | QJP | 2025-01-17 | Voir |
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