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Upstream Peripheral Technologies, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211802 GoBack Crossing CatheterPDU2022-03-01 Voir
510(k) K182937 Upstream GoBack Crossing CatheterDQY2019-05-23 Voir
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