Urit Medical Electronic Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232317 | UC-1800 Automatic Urine Analyzer, URIT 11FA Urine Reagent Strips, URIT 12FA Urine Reagent Strips | JIO | 2024-04-26 | Voir |
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