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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240297 | Canady Helios Cold Plasma™ XL-1000CP™ Ablation System (XL-1000CPSYS) | OAB | 2024-05-03 | Voir |
| 510(k) | K212736 | Canady Flex RoboWrist | GCJ | 2022-11-22 | Voir |
| 510(k) | K192124 | Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with Accessories | GEI | 2019-11-21 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.