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V&Q Manufacturing Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173062 Non Woven Face Mask (Models: VQN0185W (earloop) and VQN0185B (ties))FXX2018-01-25 Voir
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