Valley Contax, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213880 | Custom Stable Rigid Gas Permeable Scleral Contact Lens | HQD | 2022-01-07 | Voir |
| 510(k) | K202860 | Valley Contax Single Vision (SV) Gas Permeable Contact Lens (roflufocon D, roflufocon E, tisilfocon A, hexafocon A, enflufocon A), Valley Contax Goldeneye Aspheric Front Multifocal (AFM) Gas Permeable Contact Lens (roflufocon D, roflufocon E, tisilfocon A, hexafocon A, enflufocon A), Valley Contax V Kone (VK) Gas Permeable Contact Lens (roflufocon D, roflufocon E, tisilfocon A, hexafocon A, enflufocon A) | HQD | 2021-05-11 | Voir |
| 510(k) | K170335 | Custom Stable(TM) Rigid Gas Permeable Scleral Contact Lens | HQD | 2017-03-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.