Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Vantis Vascular, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K262817 CrossFAST Integrated Microcatheter Advanced Delivery SystemDQY2026-09-18 Voir
510(k) K242276 CrossFAST™ Integrated Microcatheter Guide Extension System (CFM55)DQY2024-09-30 Voir
↑