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Vein 360, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232584 Vein360 Reprocessed Visions PV.014P Rx Digital IVUS Catheter, Vein360 Reprocessed Eagle Eye Platinum Rx Digital IVUS Catheter, Vein360 Reprocessed Eagle Eye Platinum ST Rx Digital IVUS CatheterOWQ2023-10-24 Voir
510(k) K230928 Vein360 Reprocessed Visions PV.018 Digital IVUS CatheterOWQ2023-08-25 Voir
510(k) K230584 Vein360 Reprocessed Visions PV.035 Digital IVUS CatheterOWQ2023-06-06 Voir
510(k) K191073 Vein360 Endovenous Radiofrequency Ablation (RFA) CatheterNUJ2019-10-22 Voir
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