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Vela Diagnostics USA, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K172509 Sentosa SA201 HSV 1/2 Qualitative PCR TestOQO2018-02-01 Voir
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